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Artificial Intelligence Platform EnzySFC for Enzyme Screening and Functional Conversion: Completely Redirecting Nitrilase to Nitrile Hydratase Function

硝化酶 腈水合酶 酰胺 化学 酶 腈 生物化学 组合化学 酰胺酶 功能(生物学) 底物特异性 计算生物学 产量(工程) 基质(水族馆) 突变 蛋白质工程 生物催化 突变体 立体化学 催化作用 催化效率 酶分析 酶催化 药物发现 肽 活动站点 功能分析 二肽
作者
Shuiqin Jiang,Zhelin ZHENG,Hua Dong,Siwei Zhang,Qi Tong,Dong Yi
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:74 (6): 5515-5526 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.5c14148
摘要

Catalytic promiscuity provides fundamental insights into enzyme evolution. To address the multiobjective challenges in discovering and evolving promiscuous activities, we developed EnzySFC, an AI-assisted platform that combines de novo enzyme discovery with functional evolution, enabling coordinated optimization of activity and specificity. Using EnzySFC, we experimentally validated 10 uncharacterized nitrilases from 1113 candidates: 90% showed catalytic activity toward the target substrate, and 80% demonstrated amide formation. Notably, a wild-type nitrilase from a Phototrophicales bacterium exhibited exclusive nitrile hydratase activity. Through AI-driven evolution, 16 mutants of a nitrilase from an Actinomycetia bacterium were experimentally verified within a single prediction cycle. Seven variants displayed increased amide production, five of which exceeded 80% amide proportion. The top four variants achieved a 100% amide yield with complete substrate conversion. This platform establishes a transferable framework for multiobjective enzyme engineering and accelerates the development of efficient enzyme catalysts.
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