T cell receptor repertoire deciphers anti-tuberculosis immunity

生物 T细胞受体 剧目 免疫 T细胞 免疫学 克隆(Java方法) 细胞 肺结核 细胞免疫 抗原 病毒学 计算生物学 遗传学 免疫系统 基因 医学 病理 物理 声学
作者
Haohui Bo,Haiqin Jiang,Jingshu Xiong,Wenyue Zhang,Ying Shi,Chun Pan,Hongsheng Wang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:138: 112252-112252
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.112252
摘要

T cell induced cellular immunity is considered to be extremely important for the control of tuberculosis (TB). T cell receptor (TCR), the key component responsible for the specificity and clustering of T cells, holds the potential to advance our understanding of T cell immunity against TB infection. This review systematically expounded the study progressions made in the field of TB-relevant TCRs based on single cell sequencing together with GLIPH2 technology and initiated a comparison of the T cell distribution between peripheral blood and infected organs. We divided clonal expanded T cell clones into recirculation subsets and local subsets to summarize their distinctions in clonal abundance, TCR sequences and antigenic specificity. Notably, local expansion appears to drive the primary variances in T cell subsets between these two contexts, indicating the necessity for further exploration into the functions and specificity of local subsets.

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