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Quantitative PCR of Alu Repeats Using PowerUp™ SYBR® Green Master Mix

铝元素 荧光染料 实时聚合酶链反应 生物 DNA 分子生物学 基因组 遗传学 人类基因组 基因
作者
Sierra L. Laveroni,Victoria R. Parks
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2685: 149-174 被引量:5
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3295-6_10
摘要

Quantitative PCR is one of the fundamental steps performed when processing routine casework in a forensic laboratory. Quantitative PCR of Alu repeats using a SYBR® Green master mix can produce calculated estimates of how much DNA was extracted from a sample. This process offers more efficiency, human specificity, and can be performed faster than other outdated quantification methods, such as slot blot or yield gel. A qPCR master mix is prepared and consists of Alu-F primers, Alu-R primers, water, and SYBR® Green master mix. The Alu-F and Alu-R primers target Alu sequences that are present hundreds of thousands of times throughout the human genome and are effective markers for human DNA quantification. During qPCR, the 7500 system facilitates the amplification of target Alu repeats. The SYBR® Green I fluorescent dye intercalates between the amplified dsDNA targets. During each amplification cycle, the 7500 system agitates the SYBR® Green I dye, resulting in a fluorescence signal that is recorded when it passes a specified Ct value. After qPCR amplification is complete, a standard curve is created and used to determine how much DNA a sample contains. This chapter provides instructions on how to accurately prepare a 96-well plate for qPCR, use the 7500 system and associated software to set up the qPCR amplification, and interpret the corresponding results produced.
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