TGF-β Regulation of T Cells

生物 自然杀伤性T细胞 细胞生物学 先天性淋巴细胞 白细胞介素21 细胞毒性T细胞 白细胞介素2受体 ZAP70型 免疫学 转化生长因子β 转化生长因子 上皮内淋巴细胞 CD8型 白细胞介素3 细胞分化 细胞因子 T细胞 免疫系统 获得性免疫系统 体外 基因 生物化学
作者
Wanjun Chen
出处
期刊:Annual Review of Immunology [Annual Reviews]
卷期号:41 (1): 483-512 被引量:141
标识
DOI:10.1146/annurev-immunol-101921-045939
摘要

Transforming growth factor β (TGF-β) is a key cytokine regulating the development, activation, proliferation, differentiation, and death of T cells. In CD4+ T cells, TGF-β maintains the quiescence and controls the activation of naive T cells. While inhibiting the differentiation and function of Th1 and Th2 cells, TGF-β promotes the differentiation of Th17 and Th9 cells. TGF-β is required for the induction of Foxp3 in naive T cells and the development of regulatory T cells. TGF-β is crucial in the differentiation of tissue-resident memory CD8+ T cells and their retention in the tissue, whereas it suppresses effector T cell function. In addition, TGF-β also regulates the generation or function of natural killer T cells, γδ T cells, innate lymphoid cells, and gut intraepithelial lymphocytes. Here I highlight the major findings and recent advances in our understanding of TGF-β regulation of T cells and provide a personal perspective of the field.
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