Copper(ii)-based metal–organic framework delivery of calcium ascorbate for enhanced chemodynamic therapy via H2O2 self-supply and glutathione depletion

化学 谷胱甘肽 肿瘤微环境 抗氧化剂 细胞内 生物物理学 核化学 生物化学 肿瘤细胞 癌症研究 有机化学 生物
作者
Meng Zhang,Hongjin Xue,Jiaxin Yang,Xin Zhao,Ming Xue,Wei Sun,Jianfeng Qiu,Zhihong Zhu
出处
期刊:Biomaterials Science [The Royal Society of Chemistry]
标识
DOI:10.1039/d3bm01922e
摘要

Chemodynamic therapy (CDT) is a promising cancer treatment strategy. However, mild acidic pH, insufficient H2O2 content, and overexpressed glutathione (GSH) in the tumor microenvironment (TME) severely impair CDT efficiency. In this study, a novel therapeutic nanosystem (Cu/ZIF-8/Vc-Ca/HA) was constructed for H2O2 self-supply and GSH depletion co-enhanced CDT. Typically, calcium ascorbate (Vc-Ca) loaded on the surface of Cu2+-doped ZIF-8 (Cu/ZIF-8) was designed as an original source for H2O2 generation, and a hyaluronic acid (HA) shell was subsequently coated to act as a tumor-targeted "guide" and protective layer. Along with the HA shell disintegrated in the TME, exposed Cu/ZIF-8/Vc-Ca dissociated in the tumor acidic microenvironment, thus triggering the release of Vc-Ca and Cu2+. Vc-Ca selectively produced H2O2 in tumor cells, which provided abundant H2O2 for boosting Fenton-like reactions. Meanwhile, the released Cu2+ could get converted into Cu+ by consuming excess intracellular GSH, which could reduce the tumor antioxidant capability of the nanosystem. Moreover, byproduct Cu+ reacted with abundant H2O2 by a highly efficient Fenton-like reaction to generate toxic ˙OH. Biological assays indicated that the Cu/ZIF-8/HA@Vc-Ca nanosystem showed significant anticancer activity by enhancing the CDT process. This study may provide a new strategy for improving the effectiveness of CDT.
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