Development of a Scalable Synthesis toward a KRAS G12C Inhibitor Building Block Bearing an All-Carbon Quaternary Stereocenter, Part 2: Asymmetric Synthesis via Shi Epoxidation

立体中心 区域选择性 产量(工程) 块(置换群论) 对映选择合成 化学 组合化学 对映体过量 对映体 环氧化物 催化作用 有机化学 材料科学 数学 几何学 冶金
作者
Zhengan Tan,Xu Ju,Hao Wu,Weitong Dong,Joyce C. Leung,Xiaowen Hou,Heewon Lee,A Granger,Joshua Paolillo,Susan V. DiMeo,Chengsheng Chen,Linglin Wu,Jon C. Lorenz,Max Sarvestani,Frédéric G. Buono,Rogelio P. Frutos,Thomas G. Tampone,Xiao‐Jun Huang,G.H. Zhang,Yuwen Wang,Earl Spinelli,Zhen Lei,Jinhua J. Song
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:28 (1): 78-91 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.3c00363
摘要

The development of a scalable asymmetric synthesis of KRAS G12C inhibitor building block 1 is described. The all-carbon quaternary stereocenter was installed enantioselectively via Shi epoxidation, followed by a newly discovered regioselective LaCl3·2LiCl-catalyzed epoxide opening. Subsequent organocatalyzed oxidation provided the requisite ketone, which underwent the final assembly of the heterocyclic core, delivering 1 with high chemical and enantiomeric purities in 40% overall yield in only five steps, enabling robust and rapid manufacturing of over 300 kg of 1.
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