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Dynamic three-dimensional culture enhances tunneling nanotubes-mediated mitochondrial transfer in mesenchymal stromal cells to accelerate wound healing

间充质干细胞 细胞生物学 移植 微载波 间质细胞 再生医学 血管生成 伤口愈合 化学 干细胞 生物 细胞 癌症研究 医学 免疫学 生物化学 外科
作者
Lin Ma,Xiaoxue Yang,Xiaoyao Huang,Hao Guo,Zihan Li,Siyuan Fan,Han Qin,Fanhui Meng,Peisheng Liu,Xinyu Wang,Meiling Wu,Kun Xuan,Anqi Liu
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [BioMed Central]
卷期号:23 (1): 559-559
标识
DOI:10.1186/s12951-025-03655-w
摘要

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have shown promise in treating various diseases, and optimizing their therapeutic potential is a crucial objective in MSCs-based clinical applications. The microenvironment, particularly three-dimensional (3D) culture systems, plays a pivotal role in regulating the fate determination and enhancing the therapeutic potential of MSCs. Currently, the mechanisms governing the interactions between MSCs cultured in a dynamic 3D system and host recipient cells remain incompletely understood. MSCs transfer mitochondria to influence the fate of recipient cells, with tunneling nanotubes (TNTs) being the primary method. However, whether MSCs cultured under dynamic 3D conditions transfer mitochondria via TNTs to exert therapeutic effects remains to be elucidated. This study developed a dynamic 3D culture system for stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED), a type of MSCs, utilizing gelatin microcryogel microcarriers and stirred tank bioreactor. A mouse model of full-thickness skin defects was employed to validate the enhanced therapeutic efficacy of SHED cultured under dynamic 3D conditions. Co-culture experiments with SHED and endothelial cells demonstrated that the dynamic 3D culture conditions empower the MSCs to transfer mitochondria via TNTs, thereby promoting angiogenesis. This research provides novel insights into the mechanisms underlying wound healing acceleration by SHED cultured under dynamic 3D conditions and offers a new strategy for developing MSCs transplantation applications.
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