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Colorful ultralong room-temperature phosphorescence in dual-ligand metal-organic framework

磷光 系统间交叉 余辉 光化学 材料科学 金属 配体(生物化学) 纳米团簇 激子 化学 光电子学 荧光 纳米技术 单重态 光学 有机化学 原子物理学 物理 激发态 受体 天文 量子力学 生物化学 伽马射线暴
作者
Shuya Liu,Yuhang Lin,Dongpeng Yan
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier]
卷期号:34 (7): 107952-107952 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.107952
摘要

Long afterglow organic-inorganic hybrid materials have attracted much attention in recent years and are widely used in information security, biological imaging and many other fields. Since up-conversion long-persistence materials are promising for bio-optical imaging due to their high penetration depth and elimination of autofluorescence background, it is highly desirable to combine down-conversion and up-conversion pathways to obtain smart materials with excitation-dependent tunable room-temperature phosphorescence properties. In this work, a metal-organic framework (Zn-DCPS-BIMB), consisting of divalent zinc ions, o-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene and 4,4′-dicarboxydiphenylsulfone, is designed to stabilize triplet excitons, coordinate the emission of different ligands, and endow materials with tunable emission color and up-conversion properties via heavy atoms effects promoting single-triplet orbital coupling and intersystem crossing.
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