Reconstruction‐Induced Bilayered Amorphous–Crystalline Hybrid NiOOH‐Based Anode for Ultrastable Seawater Electrolysis

材料科学 阳极 海水 电解 电解质 化学工程 腐蚀 浸出(土壤学) 碱性水电解 无机化学 插层(化学) 电极 无定形固体 解吸 铬酸盐转化膜 人工海水 电解水 电偶阳极 吸附 卤化物 分解水 电偶腐蚀 碱性电池 电化学 金属间化合物 极化(电化学) 离子 电催化剂
作者
Zeyang He,Hongkai Bu,Ke Zhao,Saisai Lin,Zhoubin Yu,Yujie Fu,Wenqing Hou,Yujie Gong,Haidong Fan,Chenghang Zheng,Yang‐Gang Wang,Xi Zhang,Xiang Gao
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e75084-e75084
标识
DOI:10.1002/adma.75084
摘要

ABSTRACT Direct seawater electrolysis represents a critical pathway for large‐scale utilization of renewable energy in coastal and island regions without potential impacts on freshwater supply, yet being severely hindered by the corrosion of electrode materials in seawater. Conventional anion‐based protection strategies often suffer from lattice degradation during activation or anion desorption in operation. Herein, we report a facile electrodeposition‐anodization synthesized amorphous–crystalline hybrid NiFeCoCr anode featuring a vertically bilayered architecture, enabling ultrastable seawater oxidation for over 15 000 h at 500 mA cm −2 . During anodization, the partial sacrificial leaching of Cr forms an amorphous β‐NiOOH phase surface layer, exposing abundant active sites to enhance OER activity. Concurrently, in situ generated CrO 4 2– anions stably adsorb and intercalate within the dense crystalline Fe/Co‐doped γ‐NiOOH underneath layer. The electrolyzer assembled with the NiFeCoCr anode delivers stable operation for over 2500 h in alkaline natural seawater and for 240 h in alkaline saturated NaCl electrolyte at 80°C.
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