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Lessons learned from the preclinical discovery and development of sarilumab for the treatment of rheumatoid arthritis

托珠单抗 医学 类风湿性关节炎 临床试验 托法替尼 促炎细胞因子 免疫学 内科学 炎症
作者
Gabriella Maioli,Roberto Caporali,Ennio Giulio Favalli
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:17 (8): 799-813 被引量:3
标识
DOI:10.1080/17460441.2022.2093852
摘要

Introduction Rheumatoid arthritis (RA) pathogenesis is driven by a complex network of proinflammatory cytokines, among which interleukin-6 (IL-6) plays a key role in inducing and perpetuating chronic inflammation. Targeting the IL-6 pathway has shown to be an invaluable treatment strategy, as demonstrated by the results accrued in the last decade with the first IL-6 inhibitor, tocilizumab. More recently, a second monoclonal antibody blocking IL-6, sarilumab, has enriched our armamentarium by proving outstanding efficacy in RA treatment.Areas covered After exploring the IL-6 pathway under physiological conditions and in the RA pathogenesis, in this review we discuss the pharmacologic properties of sarilumab and the clinical trials that constitute the sarilumab development program and have enabled its licensed application.Expert opinion Results from clinical trials confirmed the efficacy and safety of sarilumab for the treatment of RA, similar to its precursor tocilizumab. Blocking IL-6 pathway results in comprehensive control of the disease, from both physician's and patient's perspective, and of RA comorbidities and extra-articular manifestations, which are largely IL-6 driven. Finally, the proven efficacy of sarilumab as monotherapy arises the drug as a required therapeutic alternative considering the large proportion of patients intolerant or inadequate to receive conventional synthetic disease-modifying drugs (csDMARDs).
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