Methyl contributes to the directed phosphorus doping of g-C3N4: pH-dependent selective reactive oxygen species enable customized degradation of organic pollutants

激进的 污染物 降级(电信) 环境化学 光催化 化学 反应速率常数 氧气 无机化学 光化学 动力学 催化作用 有机化学 物理 计算机科学 电信 量子力学
作者
Zhanpeng Zhou,Hao Zeng,Ling Li,Rongdi Tang,Chengyang Feng,Daoxin Gong,Ying Huang,Yaocheng Deng
出处
期刊:Water Research [Elsevier BV]
卷期号:255: 121521-121521 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.watres.2024.121521
摘要

In the photocatalytic degradation process, constructing a controllable composite oxidation system with radicals and nonradicals to meet the requirement for efficient and selective degradation of diverse pollutants is significant. Herein, a methylated and phosphorus-doped g-C3N4 (NPEA) can exhibit selective radical and nonradical species formation depending on the pH values. The NPEA can spontaneously switch the production of active species according to the pH value of the reaction system, exhibiting steady steady-state concentrations of ·O2− for 11.83 ×10−2 μmol L−1 s−1 (with 92.7% selectivity) under acidic conditions (pH = 3), and steady steady-state concentrations of 1O2 for 5.18 ×10−2 μmol L−1 s−1 (with 88.7% selectivity) under alkaline conditions (pH = 11). The NPEA exhibits stability and universality in the degradation of pollutants with rate constant for sulfamethazine (k = 0.261 min−1) and atrazine (k = 0.222 min−1). Moreover, the LC-MS and Fukui function demonstrated that the NPEA can tailor degradation pathways for pollutants, achieving selective degradation. This study offers a comprehensive insight into the mechanism of the photocatalytic oxidation system, elucidating the intricate interplay between pollutants and reactive oxygen species.
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