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An orthogonal T7 replisome for continuous hypermutation and accelerated evolution in E. coli

回复 体细胞突变 突变率 质粒 DNA聚合酶 生物 DNA复制 DNA旋转酶 定向进化 计算生物学 转化(遗传学) 遗传学 DNA 大肠杆菌 突变体 B细胞 抗体 基因 细菌圆形染色体
作者
Christian S. Diercks,Philipp Sondermann,Cynthia Rong,Tammy Gillis,Yahui Ban,C. Joanne Wang,David A. Dik,Peter G. Schultz
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:389 (6760): 618-622 被引量:21
标识
DOI:10.1126/science.adp9583
摘要

Systems that perform continuous hypermutation of designated genes without compromising the integrity of the host genome can substantially accelerate the evolution of new or enhanced protein functions. We describe an orthogonal DNA replication system in Escherichia coli based on the controlled expression of the replisome of bacteriophage T7 (T7-ORACLE). The system replicates circular plasmids that enable high transformation efficiencies and seamless integration into standard molecular biology workflows. Engineering of T7 DNA polymerase yielded variant proteins with mutation rates of 1.7 × 10 −5 substitutions per base in vivo—100,000-fold above the genomic mutation rate. We demonstrated continuous evolution using the T7 replisome by expanding the substrate scope of TEM-1 β-lactamase and increasing activity 5000-fold against clinically relevant monobactam and cephalosporin antibiotics in less than 1 week.
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