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Stabilizing Single-Atom Pt on Fe2O3 Nanosheets by Constructing Oxygen Vacancies for Ultrafast H2 Sensing

催化作用 Atom(片上系统) 材料科学 氧气 空位缺陷 密度泛函理论 电子转移 分子 原子层沉积 超短脉冲 纳米技术 化学物理 物理化学 化学 结晶学 计算化学 薄膜 物理 生物化学 计算机科学 嵌入式系统 有机化学 激光器 光学
作者
Songchen Zhang,Xiao Chang,Lihao Zhou,Xianghong Liu,Jun Zhang
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:9 (4): 2101-2109 被引量:32
标识
DOI:10.1021/acssensors.4c00162
摘要

Single-atom catalysts (SACs) hold great promise in highly sensitive and selective gas sensors due to their ultrahigh atomic efficiency and excellent catalytic activity. However, due to the extremely high surface energy of SACs, it is still a huge challenge to synthesize a stable single-atom metal on sensitive materials. Here, we report an atomic layer deposition (ALD) strategy for the elaborate synthesis of single-atom Pt on oxygen vacancy-rich Fe2O3 nanosheets (Pt–Fe2O3–Vo), which displayed ultrafast and sensitive detection to H2, achieving the stability of Pt single atoms. Gas-sensing investigation showed that the Pt–Fe2O3–Vo materials enabled a significantly enhanced response of 26.5–50 ppm of H2, which was 17-fold higher than that of pure Fe2O3, as well as ultrafast response time (2 s), extremely low detection limit (86 ppb), and improved stability. The experimental and density functional theory (DFT) studies revealed that the abundant oxygen vacancy sites of Fe2O3 contributed to stabilizing the Pt atoms via electron transfer. In addition, the stabilized Pt atoms also greatly promote the electron transfer of H2 molecules to Fe2O3, thereby achieving an excellent H2 sensing performance. This work provides a potential strategy for the development of highly selective and stable chemical sensors.
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