Chiral CpxRhIII-catalyzed enantioselective C–H annulation to access fused tricyclic sulfur-stereogenic and medium-sized aza-heterocycles

立体中心 对映选择合成 化学 三环 废止 催化作用 硫黄 立体化学 药物化学 组合化学 有机化学
作者
Yuping Xiong,Muhammad Suleman,Shujuan Xu,Zhiyuan Chen
出处
期刊:Organic chemistry frontiers [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (2): 614-622 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d4qo01749h
摘要

Chiral Cp x Rh-catalyzed enantioselective sp 2 C–H bond activation/annulation reactions give S-stereogenic poly-heterocyclic sulfoximines in up to 99% ee. The tricyclic products can be converted into 10-membered S-stereogenic products upon oxidation.
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