Nanopore Signatures of Nucleoside Drugs

核苷 纳米孔 药品 药物发现 化学 核苷类似物 纳米技术 组合化学 药理学 材料科学 生物 生物化学
作者
Wendong Jia,Yusheng Ouyang,Shanyu Zhang,Xiaoyu Du,Panke Zhang,Shuo Huang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (20): 9437-9444 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.3c02872
摘要

Nucleoside drugs, which are analogues of natural nucleosides, have been widely applied in the clinical treatment of viral infections and cancers. The development of nucleoside drugs, repurposing of existing drugs, and combined use of multiple drug types have made the rapid sensing of nucleoside drugs urgently needed. Nanopores are emerging single-molecule sensors that have high resolution to resolve even minor structural differences between chemical compounds. Here, an engineered Mycobacterium smegmatis porin A hetero-octamer was used to perform general nucleoside drug analysis. Ten nucleoside drugs were simultaneously detected and fully discriminated. An accuracy of >99.9% was consequently reported. This sensing capacity was further demonstrated in direct nanopore analysis of ribavirin buccal tablets, confirming its sensing reliability against complex samples and environments. No sample separation is needed, however, significantly minimizing the complexity of the measurement. This technique may inspire nanopore applications in pharmaceutical production and pharmacokinetics measurements.
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