Apigenin-6-C-glucoside ameliorates MASLD in rodent models via selective agonism of adiponectin receptor 2

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作者
Shamima Khatoon,Nabanita Das,Sourav Chattopadhyay,Amit Joharapurkar,Abhinav Singh,Vishal Patel,Abhishek Nirwan,Akhilesh Kumar,Madhav Nilakanth Mugale,Durga Prasad Mishra,Jagavelu Kumaravelu,Rajdeep Guha,Mukul Rameshchandra Jain,Naibedya Chattopadhyay,Sabyasachi Sanyal
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:978: 176800-176800 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2024.176800
摘要

Adiponectin plays key roles in energy metabolism and ameliorates inflammation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction via its primary receptors, adiponectin receptors -1 and 2 (AdipoR1 and AdipoR2). Systemic depletion of adiponectin causes various metabolic disorders, including MASLD; however adiponectin supplementation is not yet achievable owing to its large size and oligomerization-associated complexities. Small-molecule AdipoR agonists, thus, may provide viable therapeutic options against metabolic disorders. Using a novel luciferase reporter-based assay here, we have identified Apigenin-6-C-glucoside (ACG), but not apigenin, as a specific agonist for the liver-rich AdipoR isoform, AdipoR2 (EC
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