Anion/Cation Synergy-Reinforced Electrode/Electrolyte Interphases via Ionic Liquid Electrolyte Engineering for Ultralong Cycling High-Voltage Potassium Batteries

电解质 电极 离子液体 离子 自行车 材料科学 无机化学 离子键合 化学工程 化学 冶金 有机化学 催化作用 工程类 物理化学 历史 考古
作者
Fei Zhang,Xingchao Wang,Miaomiao Wu,Yong Guo,Yudi Li,Aikai Yang,Jixi Guo,Dianzeng Jia
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:10 (8): 3857-3865 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c01614
摘要

The pursuit of safe high-energy potassium batteries (PBs) encounters critical challenges stemming from unstable interphases at both the anode and cathode and flammable electrolytes. Herein, we engineered a nonflammable ionic liquid (IL) electrolyte that revolutionizes interfacial chemistry through bidirectional anion–cation coordination. This distinctive solvation structure drives the spontaneous formation of inorganic-dominated solid-electrolyte interphase (SEI) and cathode-electrolyte interphase (CEI), enabling dendrite-free K anodes (98.0% Coulomb efficiency over 800 cycles in K//Cu cell, 4800 h ultralong cycling in K//K symmetric cell) and high-voltage Prussian blue cathodes (stable operation at 4.6 V for 2200 cycles). The synergy between FSI – decomposition and PY13 + electrostatic shielding yields an ultrastable graphite//Prussian blue analogue (PBA) full-battery configuration, achieving a record energy density of 148.5 Wh kg –1 with exceptional cyclability exceeding 3600 cycles, outperforming state-of-the-art systems. This work presents a new design concept for nonflammable, long-cycling, high-energy PBs.
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