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Tailoring high Na content in P2-type layered oxide cathodes via Cu Li dual doping for sodium-ion batteries

兴奋剂 阴极 材料科学 空位缺陷 掺杂剂 相(物质) 离子 扩散 氧化物 相变 分析化学(期刊) 化学工程 化学 结晶学 光电子学 物理化学 凝聚态物理 热力学 冶金 色谱法 有机化学 工程类 物理
作者
Ashmitha Anilkumar,Neeraja Nair,Shantikumar V. Nair,Senthilkumar Baskar
出处
期刊:Journal of energy storage [Elsevier BV]
卷期号:72: 108291-108291 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.est.2023.108291
摘要

P2 and O3-type sodium layered oxides (NaxTMO2) have been considered as most promising cathodes for sodium-ion batteries. The P2-type oxides are superior to O3 in terms of fast Na diffusion and high-rate kinetics. However, the deficient Na (x < 0.7) in the P2-structure has low initial charge capacity and it limits practical application. In addition to Na deficiency, P2-O2 phase transition and Na+/vacancy ordering degrades the performance during cycling. To address this issue, dual doping strategy can be employed, synergistic effect of the dopants can mitigate both the Na+/vacancy ordering and the P2-O2 phase transitions. Herein, effect of LiCu dual doping in P2-type Na0.67Ni0.33Mn0.67O2 is systematically investigated. Dual doped high-Na P2-type cathode achieved high capacity ~110 mAh g−1 with a cycling stability of ~85 % even following 200 cycles. Remarkably, the voltage profile is completely changed from multiple plateaus to a slow gradient which indicates a solid-solution pathway. Li present in TM layer and the strong CuO binding can suppress the irreversible P2-O2 phase transition. Structural analysis has ensured that there is no O2/OP4 phase formation during the charge up to 4.2 V. The present result reflects that the sufficient sodium and structural stabilization can improve the performance of P2-type cathodes.
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