Noncanonical Inflammasome Activation by Intracellular LPS Independent of TLR4

TLR4型 炎症体 脂多糖 细胞质 脂质A 细胞生物学 Toll样受体 化学 免疫系统 微生物学 受体 细胞内 先天免疫系统 生物 信号转导 免疫学 生物化学
作者
Nobuhiko Kayagaki,Michael T. Wong,Irma B. Stowe,Sree R. Ramani,Lino C. Gonzalez,Sachiko Akashi‐Takamura,Kensuke Miyake,Juan Zhang,Wyne P. Lee,Artur Muszyński,Lennart S. Forsberg,Russell W. Carlson,Vishva M. Dixit
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:341 (6151): 1246-1249 被引量:1473
标识
DOI:10.1126/science.1240248
摘要

Move Over, TLR4 The innate immune system senses bacterial lipopolysaccharide (LPS) through Toll-like receptor 4 (TLR4) (see the Perspective by Kagan ). However, Kayagaki et al. (p 1246 , published online 25 July) and Hagar et al. (p. 1250 ) report that the hexa-acyl lipid A component of LPS from Gramnegative bacteria is able to access the cytoplasm and activate caspase-11 to signal immune responses independently of TLR4. Mice that lack caspase-11 are resistant to LPS-induced lethality, even in the presence of TLR4.
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