Selective Metal Cation Capture by Soft Anionic Metal–Organic Frameworks via Drastic Single-Crystal-to-Single-Crystal Transformations

化学 单晶 金属有机骨架 连接器 碱金属 二价 金属 过渡金属 二价金属 结晶学 破损 Crystal(编程语言) 无机化学 有机化学 催化作用 程序设计语言 材料科学 吸附 复合材料 计算机科学 操作系统
作者
Jian Tian,Laxmikant V. Saraf,Birgit Schwenzer,S.M. Taylor,Euan K. Brechin,Jun Liu,Scott J. Dalgarno,Praveen K. Thallapally
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:134 (23): 9581-9584 被引量:127
标识
DOI:10.1021/ja303092m
摘要

Flexible anionic metal-organic frameworks (MOFs) are transformed into neutral heterobimetallic systems via single-crystal-to-single-crystal processes invoked by cation insertion. These transformations are directed by cooperative bond breakage and formation, resulting in expansion or contraction of the 3D framework by up to 33% due to the flexible nature of the organic linker. These MOFs displays highly selective uptake of divalent transition-metal cations (e.g., Co(2+) and Ni(2+)) over alkali-metal cations (Li(+) and Na(+)).
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