Rationally Designed Synthesis of Metal–Organic Framework-Derived Cobalt Oxide with Abundant Surface Active Sites for Efficient Catalytic Oxidation Performance

催化作用 化学 热解 催化燃烧 甲苯 氧化物 热稳定性 氧气 氧化还原 化学工程 比表面积 金属 无机化学 有机化学 工程类
作者
Weiliang Han,Zhicheng Tang,Qi Lin
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:20 (9): 5716-5727 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.cgd.0c00003
摘要

In this paper, Co 3 O 4 was synthesized using pyrolysis of Co-L3, which was prepared by a solvothermal method at different temperatures using a naphthalimide derivative (L3) and cobaltous acetate. The L3 ligands were synthesized using a precursor of naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid and p -aminobenzoic acid. Co-L3-120, Co-L3-160, and Co-L3-200 displayed respectively a one-dimensional (1D) rod structure, a two-dimensional sheet structure, and a 1D spindle structure due to the different structure units. After pyrolysis, the Co 3 O 4 catalysts maintained the same morphologies of the corresponding Co-L3, which was made up of granulum. The Co 3 O 4 -160 catalyst presented superior catalytic performance for catalytic combustion of toluene due to the higher redox properties, abundant surface active sites and active oxygen species, higher oxygen vacancies, and higher surface acidities. Further, Co 3 O 4 -160 had excellent repetitiveness in three cycling tests and outstanding stability of thermal and moisture resistance.

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