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The CCR6–CCL20 Axis Promotes Regulatory T-cell Glycolysis and Immunosuppression in Tumors

C-C趋化因子受体6型 20立方厘米 免疫抑制 癌症研究 谷氨酰胺分解 糖酵解 CD8型 T细胞 肿瘤微环境 免疫疗法 谷氨酰胺 生物 免疫系统 免疫学 趋化因子 新陈代谢 趋化因子受体 肿瘤细胞 内分泌学 生物化学 氨基酸
作者
Ayush Pant,Aanchal Jain,Yiyun Chen,Kisha Patel,Laura Saleh,Stephany Y. Tzeng,Ryan T. Nitta,Liang Zhao,Caren Yu-Ju Wu,Maria Bederson,William Lee Wang,Brandon Hwa-Lin Bergsneider,John Choi,Ravi Medikonda,Rohit Verma,Kwang Bog Cho,Lily H. Kim,Jennifer E. Kim,Eli Yazigi,Si Yeon Lee
出处
期刊:Cancer immunology research [American Association for Cancer Research]
卷期号:12 (11): 1542-1558 被引量:22
标识
DOI:10.1158/2326-6066.cir-24-0230
摘要

Regulatory T cells (Treg) are important players in the tumor microenvironment. However, the mechanisms behind their immunosuppressive effects are poorly understood. We found that CCR6-CCL20 activity in tumor-infiltrating Tregs is associated with greater glycolytic activity and ablation of Ccr6 reduced glycolysis and lactic acid production while increasing compensatory glutamine metabolism. Immunosuppressive activity toward CD8+ T cells was abrogated in Ccr6-/- Tregs due to reduction in activation-induced glycolysis. Furthermore, Ccr6-/- mice exhibited improved survival across multiple tumor models compared to wild-type mice and Treg and CD8+ T-cell depletion abrogated the improvement. In addition, Ccr6 ablation further promoted the efficacy of anti-PD-1 therapy in a preclinical glioma model. Follow-up knockdown of Ccl20 with siRNA also demonstrated improvement in antitumor efficacy. Our results unveil CCR6 as a marker and regulator of Treg-induced immunosuppression and identify approaches to target the metabolic determinants of Treg immunosuppressive activity.
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