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  Mutations in BICD2 Cause Dominant Congenital Spinal Muscular Atrophy and Hereditary Spastic Paraplegia BICD2突变导致显性先天性脊髓性肌萎缩和遗传性痉挛性截瘫
相关领域
脊髓性肌萎缩
动力蛋白
遗传性痉挛性截瘫
运动神经元
生物
动态素
神经科学
前角细胞
信号转导衔接蛋白
细胞生物学
遗传学
脊髓
表型
肌萎缩侧索硬化
医学
病理
基因
微管
疾病
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：The American Journal of Human Genetics 作者：Emily C. Oates; Alexander M. Rossor; Majid Hafezparast; Michael Gonzalez; Fiorella Speziani; et al 出版日期：2013-05-09 |
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