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Osteoporosis Caused by Monoallelic Variant of WNT1 Gene in Four Pediatric Patients WNT1基因单等位基因变异致骨质疏松症4例
相关领域
骨质疏松症
医学
儿科
骨矿物
唑来膦酸
先证者
内科学
人口
双能X射线吸收法
突变
遗传学
基因
生物
环境卫生
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| 其它 |
期刊:American Journal of Medical Genetics Part A 作者:Qiao Wang; Min Liu; Bingyan Cao; Chang Su; Xi Meng; et al 出版日期:2025-01-08 |
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