Oxidative stress, inflammation, and cancer: How are they linked?

氧化应激 炎症 转录因子 血管生成 Wnt信号通路 癌症研究 抗辐射性 生物 癌症 趋化因子 免疫学 细胞生物学 信号转导 细胞培养 内分泌学 基因 遗传学
作者
Simone Reuter,Subash C. Gupta,Madan M. Chaturvedi,Bharat B. Aggarwal
出处
期刊:Free Radical Biology and Medicine [Elsevier BV]
卷期号:49 (11): 1603-1616 被引量:4734
标识
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2010.09.006
摘要

Extensive research during the past 2 decades has revealed the mechanism by which continued oxidative stress can lead to chronic inflammation, which in turn could mediate most chronic diseases including cancer, diabetes, and cardiovascular, neurological, and pulmonary diseases. Oxidative stress can activate a variety of transcription factors including NF-κB, AP-1, p53, HIF-1α, PPAR-γ, β-catenin/Wnt, and Nrf2. Activation of these transcription factors can lead to the expression of over 500 different genes, including those for growth factors, inflammatory cytokines, chemokines, cell cycle regulatory molecules, and anti-inflammatory molecules. How oxidative stress activates inflammatory pathways leading to transformation of a normal cell to tumor cell, tumor cell survival, proliferation, chemoresistance, radioresistance, invasion, angiogenesis, and stem cell survival is the focus of this review. Overall, observations to date suggest that oxidative stress, chronic inflammation, and cancer are closely linked.
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