MicroRNAs in oligodendrocyte development and remyelination

再髓鞘化 少突胶质细胞 髓鞘 神经科学 生物 多发性硬化 小RNA 奥利格2 转录因子 中枢神经系统 细胞生物学 免疫学 遗传学 基因
作者
Clarissa Ngo,Rashmi Kothary
出处
期刊:Journal of Neurochemistry [Wiley]
卷期号:162 (4): 310-321 被引量:8
标识
DOI:10.1111/jnc.15618
摘要

Oligodendrocytes are the glial cells responsible for the formation of myelin around axons of the central nervous system (CNS). Myelin is an insulating layer that allows electrical impulses to transmit quickly and efficiently along neurons. If myelin is damaged, as in chronic demyelinating disorders such as multiple sclerosis (MS), these impulses slow down. Remyelination by oligodendrocytes is often ineffective in MS, in part because of the failure of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) to differentiate into mature, myelinating oligodendrocytes. The process of oligodendrocyte differentiation is tightly controlled by several regulatory networks involving transcription factors, intracellular signaling pathways, and extrinsic cues. Understanding the factors that regulate oligodendrocyte development is essential for the discovery of new therapeutic strategies capable of enhancing remyelination. Over the past decade, microRNAs (miRNAs) have emerged as key regulators of oligodendrocyte development, exerting effects on cell specification, proliferation, differentiation, and myelination. This article will review the role of miRNAs on oligodendrocyte biology and discuss their potential as promising therapeutic tools for remyelination.
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