Clinical and genetic risk factors for the prediction of hepatotoxicity induced by a docetaxel, epirubicin and cyclophosphamide regimen in breast cancer patients

医学 内科学 多西紫杉醇 肿瘤科 乳腺癌 表阿霉素 养生 逻辑回归 胃肠病学 癌症
作者
Shunmin Huang,Jing Yang,Fangmeng Fu,Chuan Wang,Xiaoxiong Guo,Baochang He,Danni Xiao,Hongfu Cai,Maobai Liu
出处
期刊:Pharmacogenomics [Future Medicine]
卷期号:22 (2): 87-98 被引量:3
标识
DOI:10.2217/pgs-2020-0080
摘要

Aim: To screen clinical and genetic risk factors and examine their combined effect on docetaxel, epirubicin and cyclophosphamide (TEC) regimen-induced liver injury (TEC-ILI). Patients & methods: We enrolled 396 breast cancer patients, and TEC-ILI-associated factors were screened by logistic regression analyses. Results: SOD2 rs4880 and ABCG2 rs2231142 polymorphisms correlated with an increased risk of TEC-ILI. Multivariate analysis incorporating clinical and genetic factors revealed that ABCC1 rs246221 (CC) and SOD2 rs4880 (AG/GG) increased the risk of TEC-ILI. Patients with at least two risk factors among nonalcoholic fatty liver disease, high low-density lipoproteinemia levels and the rs246221 or rs4880 adverse genotypes exhibited a significantly increased risk of developing TEC-ILI. Conclusion: The combination of clinical and genetic risk factors had higher predictive value for TEC-ILI than the interclinical risk factors alone.

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