Efficient Ofloxacin degradation with Co(Ⅱ)-doped MoS2 nano-flowers as PMS activator under visible-light irradiation

化学 催化作用 电子顺磁共振 激进的 降级(电信) 兴奋剂 材料科学 激活剂(遗传学) 核化学 光化学 可见光谱 化学工程 辐照 有机化学 光电子学 电信 物理 核磁共振 计算机科学 核物理学 工程类 生物化学 基因
作者
Peng Chen,Yejing Gou,Jiaming Ni,Yumeng Liang,Bingqiao Yang,Feifei Jia,Shaoxian Song
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:401: 125978-125978 被引量:276
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.125978
摘要

Base on the strong activation activity and affinity of transition metal ions and MoS2 for peroxymonosulfate (PMS), respectively, Co(Ⅱ)-doped MoS2 nano-flowers (Co-MoS2 NFs) with a great photo-response property was facilely synthesized to achieve a more efficient PMS activation for ofloxacian (OFX) degradation. It was found that Co-MoS2 NFs exhibits superior catalytic activity for OFX degradation under visible-light irradiation, which was attributed to the synergetic effect of doped Co(Ⅱ) and photo-generated carriers to PMS activation. Besides, Co-MoS2 NFs was able to efficiently degrade OFX within 4 cycles in the presence of PMS while leaked minute amount of Mo and Co ions, implying the excellent cycle stability of Co-MoS2 NFs. Furthermore, SO4•− and 1O2 were detected as the primary reactive radicals for OFX degradation in the Co-MoS2 NFs-PMS system through EPR and quenching tests. This new strategy of coupling doped Co(Ⅱ) and photo-generated carriers for more efficient PMS activation, which will greatly benefit the development of SO4•−-based AOPs as well as cater to the demand for environmental remediation in the future.
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