Vascular persistence following precision micropuncture

脚手架 血管生成 灌注 生物医学工程 血管 静脉 持久性(不连续性) 组织工程 解剖 医学 化学 外科 内科学 工程类 岩土工程
作者
Summer N. Horchler,Patrick C. Hancock,Mingjie Sun,Alexander T. Liu,Sameer Massand,Jessica El-Mallah,Dana Goldenberg,Olivia Waldron,Mary E. Landmesser,Shailaja Agrawal,Srinivas V. Koduru,Dino J. Ravnic
出处
期刊:Microcirculation [Wiley]
卷期号:31 (1): e12835-e12835 被引量:6
标识
DOI:10.1111/micc.12835
摘要

Abstract Objective The success of engineered tissues continues to be limited by time to vascularization and perfusion. Recently, we described a simple microsurgical approach, termed micropuncture (MP), which could be used to rapidly vascularize an adjacently placed scaffold from the recipient macrovasculature. Here we studied the long‐term persistence of the MP‐induced microvasculature. Methods Segmental 60 μm diameter MPs were created in the recipient rat femoral artery and vein followed by coverage with a simple Type 1 collagen scaffold. The recipient vasculature and scaffold were then wrapped en bloc with a silicone sheet to isolate intrinsic vascularization. Scaffolds were harvested at 28 days post‐implantation for detailed analysis, including using a novel artificial intelligence (AI) approach. Results MP scaffolds demonstrated a sustained increase of vascular density compared to internal non‐MP control scaffolds ( p < 0.05) secondary to increases in both vessel diameters ( p < 0.05) and branch counts ( p < 0.05). MP scaffolds also demonstrated statistically significant increases in red blood cell (RBC) perfused lumens. Conclusions This study further highlights that the intrinsic MP‐induced vasculature continues to persist long‐term. Its combination of rapid and stable angiogenesis represents a novel surgical platform for engineered scaffold and graft perfusion.
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