Amivantamab plus Lazertinib in Previously Untreated EGFR -Mutated Advanced NSCLC

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作者
Byoung Chul Cho,Shun Lu,Enriqueta Felip,Alexander I. Spira,Nicolas Girard,Jong-Seok Lee,Se-Hoon Lee,Yurii Ostapenko,Pongwut Danchaivijitr,Baogang Liu,Adlinda Alip,Ernesto Korbenfeld,Josiane Mourão Dias,Benjamin Besse,Ki-Hyeong Lee,Hailin Xiong,Soon-Hin How,Ying Cheng,Gee‐Chen Chang,Hiroshige Yoshioka
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:391 (16): 1486-1498 被引量:366
标识
DOI:10.1056/nejmoa2403614
摘要

BACKGROUND: (epidermal growth factor receptor)-mutated advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). METHODS: -mutated (exon 19 deletion or L858R), locally advanced or metastatic NSCLC to receive amivantamab-lazertinib (in an open-label fashion), osimertinib (in a blinded fashion), or lazertinib (in a blinded fashion, to assess the contribution of treatment components). The primary end point was progression-free survival in the amivantamab-lazertinib group as compared with the osimertinib group, as assessed by blinded independent central review. RESULTS: -related toxic effects. The incidence of discontinuation of all agents due to treatment-related adverse events was 10% with amivantamab-lazertinib and 3% with osimertinib. CONCLUSIONS: -mutated advanced NSCLC. (Funded by Janssen Research and Development; MARIPOSA ClinicalTrials.gov number, NCT04487080.).
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