GPER/GPR30 and Regulation of Vascular Tone and Blood Pressure

探地雷达 雌激素 血管舒张 雌激素受体 内分泌学 内科学 血压 受体 一氧化氮 药理学 医学 化学 乳腺癌 癌症
作者
Matthias R. Meyer,Eric R. Prossnitz,Matthias Barton
出处
期刊:Immunology, endocrine and metabolic agents in medicinal chemistry [Bentham Science]
卷期号:11 (4): 255-261 被引量:29
标识
DOI:10.2174/1871522211108040255
摘要

Natural estrogens such as 17β-estradiol are endogenous vasodilators and have been implicated in the gender differences of hypertension. These hormones activate estrogen receptors ERα and ERβ, which mediate part of estrogen-dependent vasodilation. In addition, a novel G protein-coupled estrogen-binding receptor termed GPER/GPR30 has been identified that is expressed in the cardiovascular system. Using knock-out animals or drugs selectively targeting GPER/GPR30, a significant role for this receptor as a mediator of acute estrogen-dependent vasodilation involving nitric oxide (NO) and blood pressure-lowering activity has been demonstrated. The accumulating evidence that GPER/GPR30 is responsible for control of vascular tone indicates that this receptor may represent a novel drug target for pharmacologic treatment of hypertension in postmenopausal women and possibly also men.

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