Metabolic reprogram and T cell differentiation in inflammation: current evidence and future perspectives

炎症 生物 电流(流体) 细胞生物学 免疫学 工程类 电气工程
作者
Yuxin Shi,Hao Zhang,Changhong Miao
出处
期刊:Cell death discovery [Springer Nature]
卷期号:11 (1): 123-123 被引量:19
标识
DOI:10.1038/s41420-025-02403-1
摘要

T cell metabolism and differentiation significantly shape the initiation, progression, and resolution of inflammatory responses. Upon activation, T cells undergo extensive metabolic shifts to meet distinct functional demands across various inflammatory stages. These metabolic alterations are not only critical for defining different T cell subsets, but also for sustaining their activity in inflammatory environments. Key signaling pathways-including mTOR, HIF-1α, and AMPK regulate these metabolic adaptions, linking cellular energy states with T cell fate decisions. Insights into the metabolic regulation of T cells offer potential therapeutic strategies to manipulate T cell function, with implications for treating autoimmune diseases, chronic inflammation, and cancer by targeting specific metabolic pathways.
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