Genetic manipulation of phages for therapy using BRED

重组工程 噬菌体 生物 电穿孔 DNA 噬菌体疗法 微生物学 病毒学 同源重组 遗传学 计算生物学 大肠杆菌 基因
作者
Florencia Payaslián,Victoria Gradaschi,Mariana Piuri
出处
期刊:Current Opinion in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:68: 8-14 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.copbio.2020.09.005
摘要

The alarming increase in antibiotic resistance has placed the focus on phages as an alternative antimicrobial therapy. Recently, the first patient treatment using engineered phages to combat a mycobacterial infection was successfully performed; genetic modifications were made using Bacteriophage Recombineering of Electroporated DNA (BRED). BRED is a simple technique that allows genetic manipulation of phages. The phage DNA and a recombination substrate, with short homology to the target, are co-electroporated into recombineering proficient bacteria promoting high levels of recombination. After electroporation, cells are recovered and plated in an infectious centre assay. Individual plaques are then screened by PCR to identify the mutant phage. The main characteristics of this technique, the advantages of engineered versus wild type phages for therapeutic purposes and the future perspective of BRED for doing such modifications, are reviewed here.
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