LncRNA HOST2 promotes NSUN2-mediated breast cancer progression via interaction with ELAVL1

生物 癌症研究 核糖核酸 下调和上调 泛素 信使核糖核酸 细胞生物学 遗传学 基因
作者
Xuehui Wang,Diya Liu,Kaiyao Hua,Lin Fang
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:117: 111112-111112
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111112
摘要

Breast cancer (BC) is the most prevalent malignant tumor in women worldwide with high morbidity and mortality. NSUN2, a crucial RNA methyltransferase, plays a pivotal role in regulating the proliferation and metastasis of tumor cells. Our study demonstrated that NSUN2 is upregulated in BC tissues and cell lines, and its high expression is associated with a poor prognosis in BC patients. Knockout of NSUN2 exerted inhibitory effects on the proliferation and migration of BC cells in vitro and in vivo. Mechanistic investigations revealed that the RNA-binding protein ELAVL1 can bind to NSUN2 mRNA and increase its stability. Additionally, we identified HOST2, a long non-coding RNA, as a key player in blocking the ubiquitin-dependent proteasomal degradation of ELAVL1, thereby influencing the stability of NSUN2 mRNA. In conclusion, this study revealed for the first time that HOST2 maintains NSUN2 mRNA stability by blocking ubiquitin-dependent degradation of ELAVL1, which in turn affects BC progression. HOST2/ELAVL1/NSUN2 oncogenic cascade has the potential to be a novel therapeutic target for BC.
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