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A novel immune checkpoint siglec-15 antibody inhibits LUAD by modulating mφ polarization in TME

体内 免疫系统 免疫疗法 单克隆抗体 生物 细胞生物学 体外 癌症研究 免疫检查点 跨膜蛋白 抗体 受体 免疫学 生物化学 生物技术
作者
Xuejun Xiao,Yan Peng,Zheyue Wang,Louqian Zhang,Tingting Yang,Yangyang Sun,Yufeng Chen,Wenqing Zhang,Xinxia Chang,Wen Huang,Shuning Tian,Zhenqing Feng,Nabi Xinhua,Qi Tang,Man Yuan
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:181: 106269-106269 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2022.106269
摘要

Siglec-15 (S15) is a type-I transmembrane protein and is considered a new candidate of immune checkpoint inhibitor for cancer immunotherapy.In the present study, we first constructed and characterized a chimeric S15-specific monoclonal antibody (S15-4E6A). Then, the antitumor effectiveness and modulatory role of S15-4E6A in macrophages (mφs) were explored in vitro and in vivo. Finally, the underlying mechanism by which S15mAb inhibits LUAD was preliminarily explored.The results demonstrated the successful construction of S15-4E6A, and S15-4E6A exerted an efficacious tumor-inhibitory effect on LUAD cells and xenografts. S15-4E6A could promote M1-mφ polarization while inhibiting M2-mφ polarization, both in vitro and in vivo.S15-based immunotherapy that functions by modulating mφ polarization may be a promising strategy for the treatment of S15-positive LUAD.
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