A stress‐inducible sulphotransferase sulphonates salicylic acid and confers pathogen resistance in Arabidopsis

水杨酸 拟南芥 突变体 丁香假单胞菌 内生 基因 生物 病菌 野生型 体外 生物化学 化学 分子生物学 微生物学
作者
Dongwon Baek,PRASANTH PATHANGE,Jung‐Sung Chung,Jiafu Jiang,Liqiong Gao,Akira Oikawa,Masami Yokota Hirai,Kazuki Saito,Paul W. Paré,Huazhong Shi
出处
期刊:Plant Cell and Environment [Wiley]
卷期号:33 (8): 1383-1392 被引量:102
标识
DOI:10.1111/j.1365-3040.2010.02156.x
摘要

ABSTRACT Sulphonation of small molecules by cytosolic sulphotransferases in mammals is an important process in which endogenous molecules are modified for inactivation/activation of their biological effects. Plants possess large numbers of sulphotransferase genes, but their biological functions are largely unknown. Here, we present a functional analysis of the Arabidopsis sulphotransferase AtSOT12 (At2g03760). AtSOT12 gene expression is strongly induced by salt, and osmotic stress and hormone treatments. The T‐DNA knock‐out mutant sot12 exhibited hypersensitivity to NaCl and ABA in seed germination, and to salicylic acid (SA) in seedling growth. In vitro enzyme activity assay revealed that AtSOT12 sulphonates SA, and endogenous SA levels suggested that sulphonation of SA positively regulates SA production. Upon challenging with the pathogen Pseudomonas syringae , sot12 mutant and AtSOT12 over‐expressing lines accumulate less and more SA, respectively, when compared with wild type. Consistent with the changes in SA levels, the sot12 mutant was more susceptible, while AtSOT12 over‐expressing plants are more resistant to pathogen infection. Moreover, pathogen‐induced PR gene expression in systemic leaves was significantly enhanced in AtSOT12 over‐expressing plants. The role of sulphonation of SA in SA production, mobile signalling and acquired systemic resistance is discussed.
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