Stretchable ionic–electronic bilayer hydrogel electronics enable in situ detection of solid-state epidermal biomarkers

纳米技术 溶解 离子键合 分析物 材料科学 原位 双层 固态 持续监测 检出限 数码产品 化学 膜 色谱法 有机化学 离子 生物化学 物理化学 经济 运营管理
作者
Ruth Theresia Arwani,Sherwin Chong Li Tan,Archana Sundarapandi,Wei Peng Goh,Yin Liu,Fong Yew Leong,Weifeng Yang,Xin Ting Zheng,Yong Yu,Yuan Ching Ang,Yuan Ching Ang,Lingxuan Kong,Siew Lang Teo,Peng Chen,Xinyi Su,Zhuangjian Liu,Zhuangjian Liu,Xiaodong Chen,Le Yang,Yuxin Liu
出处
期刊:Nature Materials [Nature Portfolio]
卷期号:23 (8): 1115-1122 被引量:242
标识
DOI:10.1038/s41563-024-01918-9
摘要

Abstract Continuous and in situ detection of biomarkers in biofluids (e.g., sweat) can provide critical health data but is limited by biofluids accessibility. Here, we report a sensor design that enables in situ detection of solid-state biomarkers ubiquitously present on human skin. We deploy an ionic-electronic bilayer hydrogel to facilitate the sequential dissolution, diffusion and electrochemical reaction of solid-state analytes. We demonstrate continuous monitoring of water-soluble analytes (i.e., solid lactate) and water-insoluble analytes (i.e., solid cholesterol) with ultralow detection limits of 0.51 nmol cm-2 and 0.26 nmol cm-2, respectively. Additionally, the bilayer hydrogel electrochemical interface reduces motion artifacts by three times compared to conventional liquid-sensing electrochemical interfaces. In a clinical study, solid-state epidermal biomarkers measured by our stretchable wearable sensors showed a high correlation with biomarkers in human blood and dynamically correlated to physiological activities. These results present routes to universal platforms for biomarker monitoring without the need for biofluid acquisition.
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