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Structure and Mechanism of the Lantibiotic Cyclase Involved in Nisin Biosynthesis

镧系元素 乳酸链球菌素 生物化学 半胱氨酸 生物合成 镧硫氨酸 化学 肽序列 生物 抗菌剂 微生物学 基因
作者
Бо Ли,John‐Paul J. Yu,J.S. Brunzelle,Gert N. Moll,Wilfred A. van der Donk,Satish K. Nair
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:311 (5766): 1464-1467 被引量:302
标识
DOI:10.1126/science.1121422
摘要

Nisin is a posttranslationally modified antimicrobial peptide that is widely used as a food preservative. It contains five cyclic thioethers of varying sizes that are installed by a single enzyme, NisC. Reported here are the in vitro reconstitution of the cyclization process and the x-ray crystal structure of the NisC enzyme. The structure reveals similarities in fold and substrate activation with mammalian farnesyl transferases, suggesting that human homologs of NisC posttranslationally modify a cysteine of a protein substrate.
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