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Emergency Potassium Normalization Treatment Including Sodium Zirconium Cyclosilicate: A Phase II, Randomized, Double‐blind, Placebo‐controlled Study (ENERGIZE)

医学 安慰剂 高钾血症 置信区间 内科学 随机对照试验 胃肠病学 麻醉 泌尿科 病理 替代医学
作者
W. Frank Peacock,Zubaid Rafique,Konstantin Vishnevskiy,Edward A. Michelson,Е.А. Вишнева,Т. Н. Зверева,Rajaa Nahra,Dao Li,Joseph Miller
出处
期刊:Academic Emergency Medicine [Wiley]
卷期号:27 (6): 475-486 被引量:51
标识
DOI:10.1111/acem.13954
摘要

Objectives Sodium zirconium cyclosilicate (SZC) is a novel, highly selective potassium binder currently approved in the United States and European Union for treatment of hyperkalemia. This pilot evaluation explored the efficacy of SZC with insulin and glucose as hyperkalemia treatment in the emergency department (ED). Methods This exploratory, phase II, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study (NCT03337477) enrolled adult ED patients with blood potassium ≥ 5.8 mmol/L. Patients were randomized 1:1 to receive SZC 10 g or placebo, up to three times during a 10-hour period, with insulin and glucose. The primary efficacy outcome was the mean change in serum potassium (sK+) from baseline until 4 hours after start of dosing. Results Overall, 70 patients were randomized (SZC n = 33, placebo n = 37), of whom 50.0% were male. Their mean (± standard deviation [±SD]) age was 59.0 (±13.8) years and mean initial sK+ was similar between groups (SZC 6.4 mmol/L, placebo 6.5 mmol/L). The least squares mean (±SD) sK+ change from baseline to 4 hours was –0.41 (±0.11) mmol/L and –0.27 (±0.10) mmol/L with SZC and placebo, respectively (difference = –0.13 mmol/L, 95% confidence interval [CI] = –0.44 to 0.17). A greater reduction in mean (±SD) sK+ from baseline occurred with SZC compared with placebo at 2 hours: –0.72 (±0.12) versus –0.36 (±0.11) mmol/L (LSM difference = –0.35 mmol/L, 95% CI = –0.68 to –0.02), respectively. A numerically lower proportion of patients in the SZC group required additional potassium-lowering therapy due to hyperkalemia at 0 to 4 hours versus placebo (15.6% vs. 30.6%, respectively; odds ratio = 0.40, 95% CI = 0.09 to 1.77). Comparable proportions of patients experienced adverse events in both treatment groups at 0 to 24 hours. Conclusions This pilot study suggested that SZC with insulin and glucose may provide an incremental benefit in the emergency treatment of hyperkalemia over insulin and glucose alone.
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