Carbon Dioxide Capture Chemistry of Amino Acid Functionalized Metal–Organic Frameworks in Humid Flue Gas

化学 烟气 吸附 吸附 金属有机骨架 二氧化碳 胺气处理 无机化学 碳酸氢盐 化学工程 有机化学 工程类
作者
Hao Lyu,Oscar Iu‐Fan Chen,Nikita Hanikel,Mohammad I. Hossain,Robinson W. Flaig,Xiaokun Pei,Ameer Amin,Mark D. Doherty,Rebekah K. Impastato,T. Grant Glover,David R. Moore,Omar M. Yaghi
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (5): 2387-2396 被引量:215
标识
DOI:10.1021/jacs.1c13368
摘要

Metal-organic framework-808 has been functionalized with 11 amino acids (AA) to produce a series of MOF-808-AA structures. The adsorption of CO2 under flue gas conditions revealed that glycine- and dl-lysine-functionalized MOF-808 (MOF-808-Gly and -dl-Lys) have the highest uptake capacities. Enhanced CO2 capture performance in the presence of water was observed and studied by using single-component sorption isotherms, CO2/H2O binary isotherm, and dynamic breakthrough measurements. The key to the favorable performance was uncovered by deciphering the mechanism of CO2 capture in the pores and attributed to the formation of bicarbonate as evidenced by 13C and 15N solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy studies. On the basis of these results, we examined the performance of MOF-808-Gly in simulated coal flue gas conditions and found that it is possible to capture and release CO2 by vacuum swing adsorption. MOF-808-Gly was cycled at least 80 times with full retention of performance. This study significantly advances our understanding of CO2 chemistry in MOFs by revealing how strongly bound amine moieties to the MOF backbone create the chemistry and environment within the pores, leading to the binding and release of CO2 under mild conditions without application of heat.
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