Stabilization of Hexaaminobenzene in a 2D Conductive Metal–Organic Framework for High Power Sodium Storage

化学 氧化还原 导电体 金属有机骨架 电极 化学工程 无机化学 纳米技术 储能 金属 电导率 有机化学 功率(物理) 材料科学 物理化学 复合材料 吸附 工程类 物理 量子力学
作者
Jihye Park,Minah Lee,Dawei Feng,Zhehao Huang,Allison C. Hinckley,Andrey A. Yakovenko,Xiaodong Zou,Yi Cui,Zhenan Bao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (32): 10315-10323 被引量:416
标识
DOI:10.1021/jacs.8b06020
摘要

Redox-active organic materials have gained growing attention as electrodes of rechargeable batteries. However, their key limitations are the low electronic conductivity and limited chemical and structural stability under redox conditions. Herein, we report a new cobalt-based 2D conductive metal-organic framework (MOF), Co-HAB, having stable, accessible, dense active sites for high-power energy storage device through conjugative coordination between a redox-active linker, hexaaminobenzene (HAB), and a Co(II) center. Given the exceptional capability of Co-HAB for stabilizing reactive HAB, a reversible three-electron redox reaction per HAB was successfully demonstrated for the first time, thereby presenting a promising new electrode material for sodium-ion storage. Specifically, through synthetic tunability of Co-HAB, the bulk electrical conductivity of 1.57 S cm-1 was achieved, enabling an extremely high rate capability, delivering 214 mAh g-1 within 7 min or 152 mAh g-1 in 45 s. Meanwhile, an almost linear increase of the areal capacity upon increasing active mass loading up to 9.6 mg cm-2 was obtained, demonstrating 2.6 mAh cm-2 with a trace amount of conducting agent.
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