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Imaging and outcomes of fetal adrenal hemorrhage: A systematic review

医学 产前诊断 胎儿 产科 怀孕 回声 儿科 超声波 放射科 生物 遗传学
作者
Amelie Pham,Sonia Biswas,Ariel T. Levy,Michail Spiliopoulos,Rodney A. McLaren,Mona M. Makhamreh,Huda B. Al‐Kouatly
出处
期刊:Prenatal Diagnosis [Wiley]
卷期号:43 (11): 1433-1441 被引量:4
标识
DOI:10.1002/pd.6442
摘要

OBJECTIVE: To describe prenatal and postnatal imaging findings of fetal adrenal hemorrhage (FAH) and its associated perinatal outcomes, including frequency of postnatal surgical intervention. METHOD: A systematic literature review of seven electronic databases was conducted from inception until January 2022, with 2008 articles identified reporting prenatally identified fetal adrenal masses. Studies with confirmed FAH diagnosis were included. Quality and risk assessment were evaluated. RESULTS: Thirty-five studies, including 102 FAH cases, were analyzed. FAH was commonly described as cystic (28/90, 31%), anechoic (25/90, 28%), or mixed echogenic (14/90, 16%) on ultrasound. Outcome data were available for 65 cases (64%) of FAH: 9% (6/65) resolved prenatally, 35% (23/65) resolved postnatally, 34% (22/65) regressed in size after birth, and 22% (14/65) persisted postnatally. Overall, 25% (16/65) of cases underwent postnatal surgical intervention. Neuroblastoma was suspected in all 16 surgical cases. Only one case (1/16, 6%) confirmed a cystic hematoma with microscopic islets of neuroblastoma in situ on pathology. CONCLUSION: Prenatal diagnosis of FAH is challenging due to the significant heterogeneity of ultrasound findings. Final pathology did not support the need for surgical intervention. Persistent postnatal FAH warrants shared decision making for further management based on the clinical presentation.
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