Synthesis and Ocular Hypotensive Properties 3(4)‐Alkyl‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐7‐amines

烷基 化学 立体化学 药物化学 药理学 医学 有机化学
作者
A. A. Ushakova,Victor V. Fedotov,Роман А. Дрокин,Evgeniy N. Ulomsky,В. Л. Русинов,А. А. Спасов,Lyudmila V. Naumenko,Alyona S. Taran,Alina M. Chebanko,D. S. Yakovlev,Maria S. Pshenichnikova
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:9 (43) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/slct.202404243
摘要

Abstract Glaucoma is one of the major causes of irreversible blindness worldwide. Increased intraocular pressure (IOP) is a key factor in the onset and progression of this disease. The drugs used to treat glaucoma influence a variety of biological targets. Azolopyrimidine derivatives have attracted significant attention as potential agents for the treatment of glaucoma because they presumed to be analogs of adenosine receptor (AR) agonists and antagonists. In this study, a series of novel 3(4)‐alkyl‐[1,2,4]triazolo[1,5‐ a ]pyrimidin‐7‐amines were synthesized to develop promising ophthalmic hypotensive drugs. The synthesized compounds demonstrated significant hypotensive activity against IOP, which opens new possibilities for glaucoma therapy.
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