Self-supported Ni-NiWO4@NC heterojunction as high-efficient electrocatalyst for overall water splitting

电催化剂 过电位 分解水 材料科学 析氧 阴极 催化作用 阳极 制氢 化学工程 电解 电解水 纳米技术 无机化学 电极 化学 冶金 电化学 物理化学 工程类 电解质 光催化 生物化学
作者
Lingxin Kong,Yi Fang,Mengmeng Wang,Hui-Hao Li,Shan Huang,Ji-Sen Li,Qi Xiao
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:972: 172836-172836 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.172836
摘要

Industrial-scale hydrogen energy deployment requires the design of highly efficient catalysts with low overpotential and excellent stability, particularly at high current densities . We report a novel method for fabricating an N-doped carbon coated self-supporting Ni-NiWO 4 heterojunction on a nickel foam (NF) catalyst (Ni-NiWO 4 @NC/NF) using a facile combination of hydrothermal and chemical vapor deposition techniques . The Ni-NiWO 4 @NC's plentiful catalytic active sites and their seamless contact with NF, along with the synergistic coupling of N-doped carbon, contribute to a decrease in charge transfer resistance and an improvement in catalyst stability. Impressively, when evaluated as an electrocatalyst in alkaline media, the overpotentials of Ni-NiWO 4 @NC/NF at a current density of 100 mA·cm −2 are only 125.6 mV for hydrogen evolution reaction (HER), and 308.8 mV for oxygen evolution reaction (OER), respectively. The catalyst also demonstrates exceptional stability for HER, OER, and water splitting at high current densities. In addition, the two-electrode electrolyzer using Ni-NiWO 4 @NC/NF as both cathode and anode need a cell voltage of 1.72 V to deliver 100 mA·cm −2 . These findings offer valuable insights into the design and advancement of self-supported non-noble transition metal electrocatalysts for large-scale hydrogen production in industrial applications. • A fast charge transfer channel is formed between Ni-NiWO 4 @NC and NF. • The surface control strategy exposed more catalytic active sites. • Efficient HER, OER and overall water splitting activity of Ni-NiWO 4 @NC/NF.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
vebb发布了新的文献求助10
刚刚
天天快乐应助董春伟采纳,获得10
1秒前
落桑发布了新的文献求助10
1秒前
zzz关注了科研通微信公众号
1秒前
七七发布了新的文献求助10
2秒前
Copyright应助贪玩飞机采纳,获得10
2秒前
2秒前
科研小白发布了新的文献求助10
2秒前
serein完成签到,获得积分10
2秒前
小鱼完成签到,获得积分10
2秒前
慕青应助头发浓密采纳,获得10
2秒前
3秒前
molihuakai应助沉默飞松采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
仁爱听露完成签到,获得积分10
3秒前
wst发布了新的文献求助10
3秒前
WSR完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
Aurelia应助木子李李李采纳,获得10
4秒前
maomao发布了新的文献求助100
4秒前
舒心紫翠发布了新的文献求助30
4秒前
4秒前
5秒前
6秒前
可爱的函函应助槐桉采纳,获得10
6秒前
向日葵完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
李健应助小白采纳,获得10
6秒前
汉堡包应助Anonymous采纳,获得10
6秒前
6秒前
6秒前
csjlpp完成签到,获得积分10
7秒前
所所应助wst采纳,获得10
7秒前
黑天的宇宙完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
冷酷恶天发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
可爱的函函应助WW采纳,获得10
8秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Social Skills Improvement System-Rating Scales--Chinese Version 500
Dynamische Polarisation von H-1 und B-11 in (CH-3)-3NBH-3 500
CLSI M07 2024 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7250072
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8872716
关于积分的说明 18725419
捐赠科研通 6929601
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3198956
关于科研通互助平台的介绍 2374147
邀请新用户注册赠送积分活动 2173620